24.05.2013 09:27
  • 1418
  • 0
  • 0
Общество

Милосердие. Не пролетел бы мимо аист

24.05.2013 09:27

Ульяне Чемизовой, четырёхлетней жительнице села Песковатка Лискинского района Воронежской области, бороться за жизнь помогает человеческое сострадание. Родилась Ульяна с редчайшей по своей жестокости аномалией.

В лискинской Песковатке четырёхлетней Ульяне Чемизовой бороться за жизнь помогает человеческое сострадание

Николай Кардашов


Лискинский район, Воронежская область

Песковатку, притулившуюся к лесистому берегу Среднего Икорца, и селом-то трудно назвать – хуторок, скорее. Но брат-пятиклассник Родион часто рассказывает Ульяне о своей красавице-школе в Среднем Икорце: с бассейном, театром, музеем, многофункциональным стадионом. Вздыхает сестра, слушая. Вздыхает потому, что мир её вместе с хрупким тельцем закован пока в глухой панцирь медицинского корсета, загородившего большую, красивую, интересную жизнь.


Ульяна Чемизова

Почему малютка несёт такой невыносимо тяжкий крест - ни родители, ни медицинские светила не знают, но родилась Ульяна с редчайшей по своей жестокости аномалией.

Читаю справку №12/2402 отделения патологии позвоночника и нейрохирургии Санкт-Петербургского научно-исследовательского детского ортопедического института имени Г.И.Турнера – и цепенею от мысли: как места-то хватило в маленьком тельце для такого «букета» врождённых пороков – отсутствие правой почки, аномалия развития желчного пузыря, отсутствие двух пар ребер. Но главное – тотальные аномалии формирования и развития позвоночника и спинного мозга.

«Такие дети не доживают и до года», - был вердикт медиков после рождения девочки. Но молодая семья, обитающая вчетвером в однокомнатной родительской хатёнке с печным отоплением, не дала беде убить себя. От малышки, как это нередко бывает, не отказались, а начали отчаянную борьбу за её жизнь. Живя вчетвером на скудную зарплату главы семьи – шофёра школьного автобуса, Павел и Нина Чемизовы, погрузив себя в несусветные долги, стали спасать Ульяну в том самом питерском институте имени Г.И.Турнера.

Малышке сделали две сложнейшие операции, на которые семья израсходовала более 200 тысяч рублей. Профессора с мировым именем делают оптимистические прогнозы, но при условии многократных операций и дорогих послеоперационных реабилитаций.

Девочке, преодолевшей роковую черту врачебного приговора, помогает держаться за жизнь специальный медицинский корсет стоимостью более 15 тысяч рублей. Аналогов ему в России нет, изготавливает его голландская фирма с индивидуальной подгонкой по фигуре ребёнка. Без этого корсета Ульяна не может ни стоять, ни, тем более, ходить – в её позвоночник вживлены специальные металлические конструкции, которые раз в год, пока девочка растёт, заменяются питерскими хирургами. Так будет лет до 17-18. На определённой стадии медики вживят в позвоночник металлические имплантаты, которые помогут сформироваться недостающим позвоночным дискам. Но для всего этого нужны терпение, время и средства.

Терпению Павла и Нины можно позавидовать. А вот средства… У девочки из игрушек – лишь единственная кукла да кошка Мурка. И нет даже ни одной фотографии Ульяны – родители экономят каждую копейку для дорогих операций.

- Скажи адрес этой семьи и назови, что ей в первую очередь нужно, - без лишних расспросов первым откликается на мой рассказ руководитель профсоюза железнодорожников Лискинского региона Сергей Агулов.

Загрузив полный багажник машины подарками и гостинцами для девочки, Сергей Николаевич находит дорогу в хуторок, где живёт Ульяна. Её, только что проснувшуюся, мама облачает в корсет, и встречать неожиданного гостя девочка выходит сама. Такого счастливого детского личика я ещё ни разу в жизни своей не видел. «Это всё мне?!» - тянет девчушка радостные ручонки к необъятному количеству кукол, мягких игрушек, свёртков с гостинцами… Павлу Чемизову Сергей Агулов передаёт чек на 10 тысяч рублей – семье будет чем гасить тягостные долги.

А утром следующего дня позвонил глава Лискинского района Виктор Шевцов:

- Посылал к Чемизовым нашу комиссию, - рассказывает Виктор Владимирович. – Жилищные условия семьи, действительно… И, к сожалению, ни в одну из федеральных программ на получение или улучшение жилья они не попадают. Но мы найдём возможность помочь им отремонтировать дом. Я уже распорядился, чтобы специалисты составили смету на необходимые работы. Будем компенсировать и стоимость медицинского корсета для девочки. Попросил нашего главврача Елену Барковскую добиться квоты на очередную операцию Ульяне. А не будет квоты, так мы и сами оплатим операцию – деньги найдём. В общем, не оставим мы их в беде.

Затем нашёл дорогу к этому дому Иван Старых – руководитель Лискинского колхоза имени Тельмана, выделивший семье Чемизовых 20 тысяч рублей.

Молодая семья, обитающая вчетвером в однокомнатной хатёнке, от малышки, как это нередко бывает, не отказалась, а начала отчаянную борьбу за её жизнь.

Лискинский районный Совет народных депутатов помог компьютером – для оперативных консультаций с лечащими врачами из Санкт-Петербурга это большое подспорье.

А учащиеся, учителя и родители Среднеикорецкой школы, участвуя в районной благотворительной акции «Белый цветок», специально для очередной операции своей маленькой землячке собрали 76 тысяч рублей!

Приезжали к Чемизовым и вовсе незнакомые им люди – привозили одежду, игрушки, делились деньгами.

Уезжая в очередной раз из подлесной Песковатки, замечаю в весенней голубизне неба парящего аиста – птицу радости и счастья. И мысленно молю его не пролетать мимо этого дома.

Источник: газета «Коммуна» № 71 (26093), 24.05.2013г.


Чтобы оставить комментарий, необходимо войти или зарегистрироваться.

https://communa.ru/obshchestvo/miloserdie-_ne_proletel_by_mimo_aist/
Поделиться
Класснуть

Чтобы получать оперативную информацию, подпишитесь на нас в Telegram и ВКонтакте