Сосуд добра до дна не исчерпать

С утра светило солнце. Весело прыгала и смеялась Катюша. Смеялась просто так, без особой причины – от избытка жизни. Много ли надо четырехлетней девочке для счастья, если есть солнышко на небе, красивые банты в волосах, и мама с папой шагают рядом. Остановились на тротуаре, чтобы перейти на другую сторону улицы. Стояли все трое рядышком, отец держал девочку за руку. Громада грузовика возникла неожиданно, чуть не на кромке тротуара. В мгновение ока машина отбросила отца в сторону. Он упал без сознания, рядом лежала дочка…

С утра светило солнце. Весело прыгала и смеялась Катюша. Смеялась просто так, без особой причины – от избытка жизни. Много ли надо четырехлетней девочке для счастья, если есть солнышко на небе, красивые банты в волосах, и мама с папой шагают рядом. Остановились на тротуаре, чтобы перейти на другую сторону улицы. Стояли все трое рядышком, отец держал девочку за руку. …Громада грузовика возникла неожиданно, чуть не на кромке тротуара. В мгновение ока машина отбросила отца в сторону. Он упал без сознания, рядом лежала дочка, тоже сбитая машиной. И мать, содрогаясь от ужаса, смотрела на раздробленные кости ножки ребенка. Две машины «скорой помощи» приехали быстро: одна увезла отца, другая – дочку с мамой.

В 7-й детской больнице девочку сразу прооперировали, бережно сохраняя то, что осталось от колена. Хирурги старались сохранить максимум того, из чего завтра будет формироваться сустав. Это была нелегкая задача, но она оказалась по плечу доктору Виктору Борисовичу Шалагинову и его коллегам-ассистентам, двум тезкам Владимирам Леонидовичам – Мякушеву и Малышеву и всему персоналу травматологического отделения. К сожалению, дальнейшее лечение в 7-й детской больнице было невозможно: в то время ее врачи еще не владели методом наращивания кости по обе стороны колена.

«Вам надо ехать в Германию, в специальную детскую клинику, где такое лечение освоено», - в этих прощальных словах доктора звучали одновременно и приговор (на дворе – то самое начало 90-х годов!), и надежда (значит, не все еще потеряно?). Трагическое это десятилетие наших реформ, развал экономики, стремительное обнищание населения в связи с отсутствием роботы – где найти средства для лечения за рубежом? И все-таки родители девочки рискнули обратиться за помощью к землякам. И – не ошиблись. Как ни трудно приходилось российскому народу, но жила в нем извечная доброта, трепетала душа, неравнодушная к боли другого.

Детский фонд объявил благотворительную акцию «Спешите делать добро!» И на счет №707 стали поступать добровольные взносы от 3 рублей, которые перечисляли пенсионеры-старики, до сотен рублей людей состоятельных. Львиную долю расходов взял на себя завод ТМП, тогда стабильно работающий. Его директор Александр Ковалев, в то время депутат городского Совета, принял родителей в своем кабинете, выслушал и услышал их боль, отчаяние, смятение. 80 тысяч марок – это была существенная помощь. Внесли свою лепту администрация станкостроительного завода, Воронежско-Липецкая епархия и многие другие организации и просто воронежцы.

Итак, средства были собраны, вещи уложены, семья Волковых покидала Россию, бесконечно ей благодарная, покидала на долгие годы: такова специфика лечения, которое ожидало девочку. Катя за 12 лет перенесла 16 операций в ортопедических детских клиниках Дюссельдорфа и Мюнстера. В промежутках между операциями училась в школе, преподавание в которой, разумеется, велось на немецком языке. Сегодня она владеет им в совершенстве. А вот русский знает слабее – будет наверстывать. Когда лечение было успешно закончено, ей исполнилось 19 лет. Почти 12 лет жизни прошли вдали от родины! Весной 2005 года семья Кати вернулась в родной город. Открывала его заново для себя.

…Вот она стоит перед нами в Детском фонде – красивая, серьезная и, несмотря на молодость, мудрая. Рассказывает о своих первых впечатлениях, о работе, о планах на будущее. Длинные прямые пепельные волосы по плечам, белозубая улыбка на лице. Все в ее облике дышит молодой радостью и надеждой на счастье.

Рядом мама Вера Алексеевна – стройная, худенькая, с темными тревожными глазами и отец Сергей Иванович – широкоплечий, неторопливый, основательный, настоящий глава семьи. Как им нелегко было выстоять на чужбине! Жила семья на весьма скромное социальное пособие, которого едва-едва хватало на питание и оплату жилья. Работать родители не имели права даже на самой черной работе, так как они были временно пребывающими в стране в связи с лечением ребенка. Таков закон – и никаких отступлений от его буквы. Не было средств на самую необходимую мебель – выручала мусорка.

Катю подкармливали, одевали, обували врачи и медсестры клиники, сотрудники Красного Креста – родители не знали проблем с ее одеждой и обувью. Простые люди-труженики всегда и везде оказываются добрее и великодушнее государства, потому что руководствуются не буквой закона, а простым, как глоток воды, чувством сострадания. Именно десятки простых людей в Воронеже и Германии защитили жизнь и здоровье девочки – вот и засветился вновь лучик ее судьбы, ее жизни, ее счастья. Марина Картавцева,
почетный председатель Воронежского областного отделения
Российского детского фонда,
народный учитель СССР, почетный гражданин г.Воронежа.
© При перепечатке или цитировании материалов cайта ссылка на издания газетной группы «Коммуна» обязательна. При использовании материалов в интернете гиперссылка на www.kommuna.ru обязательна.